Category: Euroopan lääkevirasto EMA

Euroopan lääkeviraston (EMA) Lääketurvallisuuden riskinarviointikomitea (PRAC) on arvioinut harvinaisen veren hyytymishäiriön (verisuonitukokset yhdessä alentuneiden verihiutalemäärien kanssa) yhteyttä AstraZenecan Vaxzevria-rokotteeseen. Haittavaikutuksen katsotaan olevan erittäin harvinainen. EMAn arvion mukaan Vaxzevria-rokotteen hyödyt katsotaan…

Kuva: D Wells – Own work, CC BY-SA 4.0, Euroopan lääkevirasto EMA on suositellut ehdollisen myyntiluvan myöntämistä AstraZenecan COVID-19-rokotteelle. Rokote on tarkoitettu koronavirustaudin (COVID-19) estämiseksi yli 18-vuotiailla. EMAn suosituksen jälkeen…

Euroopan lääkevirasto EMA on suositellut ehdollisen myyntiluvan myöntämistä Modernan (mRNA-tyypin) COVID-19-rokotteelle. Rokote on tarkoitettu koronavirustaudin (COVID-19) estämiseksi yli 18-vuotiailla. EMAn suosituksen jälkeen Euroopan komissio tekee lopullisen päätöksen myyntiluvasta. EMA:n ihmislääkekomitea…